Pharmamar fía su futuro a dos fármacos de ventas millonarias

nnn El Grupo Pharmamar celebró ayer en Vigo su junta ordinaria de accionistas en un contexto adverso: la Agencia Europea del Medicamento dio una opinión negativa (aún no definitiva) sobre uno de sus últimos fármacos (Aplidin); el estudio clínico en cáncer de ovario con Zepsyre no dio resultados positivos y en 2017 el grupo perdió 26,7 millones de euros. Todo esto se tradujo, hasta ayer, en que la empresa perdía un 38% acumulado de su valor en Bolsa.

Con estos elementos en contra, la dirección se presentó ante los propietarios de Pharmamar con un camino a recorrer para llevar a la compañía al éxito en 2020. El plan tiene tres altos en el camino. En octubre de este año concluirá el ensayo clínico del "tivanisirán" que desarrolla Sylentis, empresa dentro del grupo de origen gallego. Este compuesto permite tratar el síndrome del ojo seco, que en los nueve principales mercados mundiales generó 2,2 billones de dólares en 2014.

En caso de que el resultado sea positivo, el presidente de Pharmamar, José María Fernández de Sousa, reconoció que se enfrentan a "un dilema importante": "Por una parte sabemos que va a haber compañías que van a querer licenciarlo, y por otra parte sabemos de inversores que querrían entrar en el capital de la compañía". "A lo mejor es mejor lo segundo que lo primero", apuntó. La compañía estudiará "cuál es la mejor estrategia, si vía licencia o vía incorporar socios al capital", señaló Fernández de Sousa, que entiene que "lógicamente PharmaMar se diluiría en el capital de Sylentis, pero según la valoración y atracción de fondos que pudiéramos tener, con una potencial salida a bolsa después, nos puede llevar a que esa es la mejor estrategia". El segundo alto en el camino es Zepsyre, una molécula que está dando resultados positivos en el cáncer de pulmón de célula pequeña, para el que solo existe un fármaco muy tóxico y cuyo campo de investigación está abandonado por la competencia. Esto supondría unas ventas cercanas a los 1.000 millones de dólares con una incidencia 10 veces mayor que Yondelis.

"Sería un salto de valor formidable para la compañía", destacó el presidente de Pharmamar, incidiendo en que este es un campo en el que los productos desarrollados por la competencia "se han caído" y "no hay prácticamente nada" para combatir este tipo de tumor. "La compañía tiene unas altas probabilidades de que pueda aprobarse, y si todo confirma las expectativas, es una oportunidad", concluyó.

El tercer alto en el camino pasa por analizar si esta misma molécula puede tener efectos en otros cánceres como el de páncreas o el sarcoma de Erwing.

La compañía desarolla la molécula PM184 para cáncer colonrrectal y PM14 para tumores sólidos.n