Cordón humano para apoyar a pacientes con esclerosis múltiple

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Reclaman más fondos para investigar las causas y tratamiento de esta enfermedad

R.s.Vigo rsuarez@atlantico.net
Publicado: 26 may 2016 - 11:14
Numerosos ciudadanos se sumaron a la iniciativa callejera de la asociación viguesa.
Numerosos ciudadanos se sumaron a la iniciativa callejera de la asociación viguesa.

Una cadena humana en Príncipe y la lectura de un manifiesto reclamaron ayer en Vigo más fondos para investigar las causas y tratamientos para la esclerosis múltiple, una enfermedad del sistema nervioso que afecta a 47.000 personas en España, es más frecuente en mujeres y que aparece sobre todo entre los 20 y los 40 años.

La Asociación Viguesa de Esclerosis Múltiple (Avempo), que cuenta con más de 300 socios y tiene su sede en Bouzas, organizó ayer los actos del Día Mundial de esta enfermedad que tendrán continuidad este sábado con charlas impartidas por profesionales en el hotel Hesperia.

La clase de yoga al aire libre en la playa de Bouzas, prevista para ayer por la mañana, se suspendió por el mal tiempo, pero sí hubo una jornada de puertas abiertas en la sede de la asociación (Camilo Veiga 44), una mesa informativa en Príncipe y el cordón humano desde la Farola de Urzaiz al Sireno con la presencia del alcalde vigués y de numerosos ciudadanos.

La presidenta de la asociación, Marina Román, destacó los avances en la medicación en la última década (con al menos un medicamento nuevo este año para la esclerosis progresiva primaria), así como el papel que ejercen entidades como Avempo que ofrecen una atención multidisciplinar, con fisioterapeuta, logopeda, terapeutas ocupacionales, psicólogo y trabajadora social. “El Sergas nos proporciona rehabilitación después de un brote. Pero no somos enfermos del momento, somos enfermos crónicos, necesitamos terapias para toda la vida y prevenir la discapacidad. Con la rehabilitación la enfermedad va más lenta y cuando surgen un brote estamos mejor preparados”, explicó la presidenta. La asociación se sostiene con fondos de la Xunta, el Concello y la Diputación, así como de entidades privadas y de los socios, que pagan una cuota de 12 euros al año.

La presidenta explicó que la enfermedad afecta a una edad “en la que tienes muchos planes de vida” y que “de repente tienes que cambiar el ritmo” por lo que es necesario un tratamiento multidisciplinar. También reclaman un mayor compromiso de los empresarios para contratar a estas personas y unificar los criterios de la discapacidad.

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